Những ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh triSure, mẹ bầu nên biết

Khi mang thai, ai cũng mong muốn sinh ra những thiên thần khỏe mạnh. Chính vì thế, suốt khoảng thời gian 9 tháng 10 ngày, mẹ bầu dù làm bất cứ điều gì: ăn, uống, ngủ, nghỉ, đi đứng... cũng là vì thai nhi trong bụng, vì sự khỏe mạnh của con. Một trong những vấn đề được các mẹ quan tâm chính là các xét nghiệm, siêu âm... để theo dõi, tầm soát các bệnh lý của bé từ khi còn là bào thai. Đối với những mẹ bầu có tuổi, các xét nghiệm tầm soát dị tật bẩm sinh càng trở nên quan trọng hơn bao giờ hết. Và xét nghiệm triSure của Gene Solutions hiện là phương pháp sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu chọn dùng, chuyên gia tin tưởng chỉ định.

Xét nghiệm triSure là gì? Vì sao mẹ bầu cần thực hiện?

Mẹ biết không, mỗi đứa trẻ khỏe mạnh đều có 23 cặp nhiễm sắc thể được “thừa hưởng” từ 23 nhiễm sắc thể của bố và 23 nhiễm sắc thể của mẹ. Nếu có bất kỳ sự thay đổi nào về số lượng nhiễm sắc thể sẽ gây ra các dị tật bẩm sinh cho thai nhi như: hội chứng Down, Edwards, Turner...

Để sàng lọc các bất thường di truyền liên quan đến các rối loạn nhiễm sắc thể ở thai nhi, mẹ bầu có thể thực hiện các phương pháp xét nghiệm trước sinh như siêu âm đo độ mờ da gáy, bộ đôi xét nghiệm double test ở tuần 11-13 và bộ ba xét nghiệm triple test ở tuần 16-22… Nếu kết quả cho thấy thai nhi có nguy cơ dị tật cao, bác sĩ sẽ tư vấn và chỉ định cho mẹ thực hiện chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để chẩn đoán chính xác hơn. Đây là 2 xét nghiệm xâm lấn nên dù an toàn nhưng vẫn có một tỷ lệ nhỏ mẹ bầu có thể bị sảy thai, nhiễm trùng ối...

triSure là xét nghiệm giúp tầm soát hội chứng Down, Edwards, Patau và các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể khác cho thai nhi.

Với sự tiến bộ của y học, hiện nay xét nghiệm triSure của Gene Solutions đang là phương pháp sàng lọc trước sinh giúp thai phụ giảm nguy cơ chọc ối xuống thấp nhất nhờ kết quả chính xác lên đến 99% và được hơn 50.000 mẹ bầu sử dụng, 1.000 bác sĩ trên khắp cả nước tin tưởng chỉ định.

triSure là xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) được thực hiện bằng cách sử dụng công nghệ hiện đại để phân tích DNA ngoại bào (hay DNA tự do) của thai nhi trong máu mẹ. Nhờ đó, kết quả xét nghiệm triSure an toàn cho cả mẹ lẫn bé, có độ chính xác cao, giúp hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả. Mẹ bầu cần tham vấn ý kiến bác sĩ sản khoa trước khi thực hiện xét nghiệm NIPT.

4 ưu điểm của xét nghiệm triSure

Xét nghiệm triSure “được lòng” của mẹ bầu và hơn 1.000 bác sĩ sản khoa tại Việt Nam nhờ 4 ưu điểm nổi bật:

         1. Có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9

Với xét nghiệm triSure, mẹ có thể sàng lọc và phát hiện dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ. Trong khi các xét nghiệm khác thường được thực hiện muộn hơn, cụ thể là bộ đôi xét nghiệm double test ở tuần thứ 11-13 của thai kỳ và triple test ở tuần 16-22. Việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc tiền sinh sớm sẽ giúp bố mẹ, cũng như bác sĩ dễ dàng đánh giá, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh phổ biến, từ đó có biện pháp can thiệp kịp thời.

        2. Kết quả xét nghiệm dựa trên thông tin di truyền của thai phụ Việt nên có độ chính xác cao

Xét nghiệm triSure phân tích DNA ngoại bào (hay DNA tự do) của thai nhi lẫn trong máu mẹ. Kết quả xét nghiệm dựa trên thông tin di truyền của thai phụ Việt Nam nên cho kết quả gần gũi nhất và độ chính xác lên đến 99%. Nhờ đó, giúp giảm thiểu tối đa tỷ lệ thai phụ phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn không cần thiết.

Mẹ lưu ý, dù độ chính xác của xét nghiệm triSure rất cao nhưng sau khi làm xét nghiệm mẹ vẫn phải đi khám thai định kỳ và không được bỏ qua cột mốc siêu âm khảo sát hình thái học ở tuần 18-22 để theo dõi sức khỏe của con và phát hiện các dị tật bẩm sinh khác nằm ngoài phạm vi khảo sát của triSure.

Xét nghiệm triSure là phương pháp sàng lọc trước sinh giúp thai phụ giảm nguy cơ chọc ối xuống thấp nhất nhờ kết quả chính xác lên đến 99%.