Giả sử vì một lý do hay thủ tục nào đó mà không phải là mâu thuẫn hôn nhân, một người đàn ông xét nghiệm cha con và kết quả tương đồng chỉ ở mức… chú cháu, đương nhiên giông tố sẽ kéo đến.
Nếu không bình tĩnh xem xét mọi việc từ nhiều góc độ khác nhau, đôi khi một gia đình hạnh phúc sẽ tan vỡ vô duyên vô cớ.
Có một câu chuyện như vậy, một người đàn ông đã đưa con trai mình đi xét nghiệm quan hệ cha con và kết quả cho thấy người đàn ông đó chính là chú của đứa trẻ. Nhìn thấy kết quả, người đàn ông phản ứng không phải là tức giận, mà là vô cùng kinh hãi: “Tôi là con một, không có anh em!”
Câu chuyện kỳ lạ này xảy ra ở Washington, Mỹ, một cặp vợ chồng không thể thụ thai tự nhiên do người phụ nữ có vấn đề về thể chất nên đành chọn cách đến trung tâm hỗ trợ sinh sản để làm IVF (thụ tinh ống nghiệm).
Năm 2014, cậu con trai chào đời khiến hai vợ chồng vô cùng hạnh phúc. Nhưng chẳng mấy chốc, bóng đen bao trùm lấy trái tim họ. Trong một cuộc kiểm tra sức khỏe định kỳ, họ vô cùng ngạc nhiên khi phát hiện ra rằng nhóm máu của đứa con không giống cha hoặc mẹ, nhóm máu của hai vợ chồng là A, nhưng nhóm máu của đứa trẻ là AB.
Chuỗi ADN xoắn kép của người nhất thể do 25 nhà khoa học đồ họa (Ảnh TJP)
Lúc đầu hai vợ chồng còn tưởng rằng mình bế nhầm con vào bệnh viện, dù sao chuyện này xưa nay cũng không hiếm, nhưng trước sự nghi ngờ của hai người, bệnh viện cũng phủ nhận. Để bệnh viện thừa nhận sai lầm của mình, cặp vợ chồng quyết định đưa đứa trẻ đi xét nghiệm quan hệ cha con, nhưng đã xảy ra sự cố với xét nghiệm.
Kết quả giám định cho thấy: người mẹ là mẹ ruột của cháu bé, nhưng người đàn ông (tạm gọi là Andy) không phải là cha ruột của cháu bé. Chẳng lẽ đứa con này là do vợ anh lừa dối anh cặp kè với người đàn ông khác sao? Không thể nào, người đàn ông biết rõ vợ mình vô sinh, không thể thụ thai tự nhiên được.
Sau đó, họ chỉ có thể tìm thấy trung tâm sinh sản, nghĩ rằng trung tâm sinh sản nhất định đã có sai sót và sử dụng nhầm “nòng nọc” của người khác khi nuôi cấy phôi.
Khi tờ kết quả xét nghiệm quan hệ cha con hiện ra trước mắt, người phụ trách trung tâm sinh sản cũng sửng sốt. Lập tức kiểm tra quá trình làm IVF của người phụ nữ, nhưng kết quả cho thấy không có sai sót ở bất kỳ mắt xích nào. Lúc này tất cả mọi người đều chìm trong suy nghĩ: “Nếu mọi chuyện đều không có sai sót thì ai là cha của đứa bé?”
Để đảm bảo an toàn, họ đã làm một xét nghiệm quan hệ cha con khác, nhưng kết quả vẫn giống như lần trước. Theo lời khuyên của bác sĩ, cặp vợ chồng đã tìm đến nhà di truyền học Barry Starr của Đại học Stanford, người đã tiến hành phân tích chi tiết hơn kết quả xét nghiệm, và kết quả còn đáng kinh ngạc hơn.
Kết quả cho thấy, người đàn ông và đứa trẻ có 25% quan hệ huyết thống. Tức là quan hệ chú cháu, người cha thực sự của đứa trẻ là em trai hoặc anh trai của người chồng. Theo kết quả này, anh ta là chú ruột của đứa trẻ.
Người đàn ông hoàn toàn ch.ết lặng, anh ta là đứa con duy nhất của cha mẹ mình, anh ta không có bất kỳ anh chị em nào cả. Chẳng lẽ cha mẹ anh ta có một đứa con ngoài giá thú ở bên ngoài sao?
Ảnh Sina
Anh vội vàng đi tìm bố mẹ mình, họ cũng rất sốc khi biết chuyện đã xảy ra, nhưng họ chỉ có một người con trai duy nhất.
Ngay khi gia đình rơi vào vô vàn nghi vấn, thậm chí cho rằng đây là một sự kiện siêu nhiên, Barry Starr lại liên lạc với hai vợ chồng, ông nói rằng mình đã đoán sơ bộ rồi, nhưng phỏng đoán này quá táo bạo và cần có sự hợp tác của người đàn ông. thí nghiệm để kiểm chứng.
Sau khi nhận được sự đồng ý của người đàn ông, Barry Starr lần lượt trích xuất DNA từ tóc, da, miệng và cơ quan sinh sản của người đàn ông để thử nghiệm. Kết quả xét nghiệm cho thấy ADN ở 3 vị trí còn lại của người đàn ông đều giống nhau, chỉ có ADN ở cơ quan sinh sản là khác với 3 vị trí còn lại.
Sau nhiều thí nghiệm, Barry Starr cuối cùng cũng giải đáp được bí ẩn: Người đàn ông này là một "human chimera" cực hiếm với gen của hai người trong cơ thể.
Điều này có nghĩa là khi người mẹ thụ thai Andy, bà mang thai đôi. Do một số lý di nào đó, người anh hoặc em trai song sinh bị lưu. Khi còn là bào thai trong bụng mẹ, Andy đã hấp thụ phần còn lại của người anh em sinh đôi này. Nói cách khác, con trai của Andy đúng là của anh ta, nhưng gen di truyền của đứa trẻ là từ em trai của anh. Đó là lý do tại sao đứa trẻ có 25% quan hệ huyết thống với người đàn ông.
"Human chimera" là cực kỳ hiếm, nhưng nó vẫn xảy ra. Điều này được lý giải là một người có thể mang 2 ADN. Thậm chí người mẹ sau khi mang thai và sinh nở cũng giữ lại một số tế bào từ con của họ. Một nghiên cứu gần đây của Đan Mạch cho thấy những phụ nữ sinh con trai giữ lại các tế bào có nhiễm sắc thể Y. Chúng có thể di chuyển khắp cơ thể và đã được tìm thấy trong phổi, tuyến giáp, cơ, máu, tim và thậm chí cả não của người mẹ.
Tình trạng này cũng có thể dẫn đến việc một người có 2 đặc điểm di truyền khác nhau, người đàn ông nói trên có sự khác biệt rõ rệt về màu da: một nửa là da trắng, một nửa là da sẫm màu. Anh ta vừa là cha, vừa là chú của đứa bé. Nhưng người đàn ông này không phải là cá thể “human chimera” độc nhất trên thế giới. Trường hợp nổi tiếng nhất phải kể đến là ca sĩ Taylor Muhl đến từ California, Hoa Kỳ. Taylor đã phát hiện ra rằng cô ấy có hai loại DNA: của cô ấy và người chị em sinh đôi không tồn tại của cô.
Taylor Muhl là trường hợp nhất thể nổi tiếng nhất trên thế giới với 2 màu da chia ra rõ rệt. Hai màu mắt khác nhau cũng là trường hợp dễ nhận biết của người nhất thể (Ảnh DM)
Từ khi chào đời, Taylor Muhl có một điều đặc biệt là nửa bên trái và nửa bên phải có màu da hoàn toàn khác nhau. Đến khi trưởng thành, cô mới biết mình là “human chimera”, gọi là thể khảm. Có nghĩa là cô và người chị em sinh đôi đã mất của cô đã hợp nhất với nhau ngay từ khi còn nằm trong bụng mẹ. Theo Muhl, tình trạng này hiếm gặp đến mức mới chỉ có khoảng 100 trường hợp được xác nhận trên toàn thế giới.
Mặc dù có rất ít trường hợp được công bố cho đến nay, người ta ước tính rằng tình trạng này có thể tồn tại ở 10% dân số. Điều này được chỉ ra bởi những phát hiện cho thấy trong 30% ca sinh các xét nghiệm ban đầu cho thấy dấu hiệu sinh đôi, mặc dù chỉ có một em bé được sinh ra. Đây được gọi là hội chứng sinh đôi biến mất.
John Butler, một thành viên tại Viện Tiêu chuẩn và Công nghệ Quốc gia và là chủ tịch của Hiệp hội Di truyền Pháp y cho rằng ngày nay, chúng ta có thể thấy những người mang gen thể khảm thường xuyên hơn vì sự gia tăng toàn cầu về số trẻ sinh ra thông qua công nghệ IVF - hơn 8 triệu trong hai thập kỷ qua. Thông thường, nhiều hơn một phôi được cấy vào cơ thể người mẹ trong các phương pháp điều trị sinh sản, điều này làm tăng khả năng hợp nhất của các phôi. Tuy nhiên, nó cũng có thể gây ra các vấn đề pháp lý trong xét nghiệm huyết thống, từ tiền cấp dưỡng cho đến ly hôn cho đến các trường hợp hy hữu. Chẳng hạn như một người mẹ ở bang Washington suýt mất con sau khi xét nghiệm di truyền cho thấy cô không phải là mẹ ruột của những đứa con mình.